磷酸化转录调节因子CEBP β抗体这个内含子的基因编码的蛋白是一种转录因子的结合,可以作为同型二聚体的某些DNA调控区。它还可以与相关蛋白的CEBPα、CEBP三角洲形成异源二聚体,和CEBPγ。编码的蛋白质在调节参与免疫和炎症反应的基因中
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FITC标记的同源三聚体锌指蛋白ZHX3抗体该基因编码锌指和同源盒(ZHX)基因家族的一个成员。该编码蛋白包含两个C2H2型锌指和五个同源域,并与自身或与锌指和同源框家族成员1形成二聚体。在核中,二聚蛋白与普遍存在的转录因子核因子-Y的A亚基相互作用,并可能作为转录因子发挥作用。
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FITC标记的先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体由该基因编码的蛋白质含有与果蝇无缘基因产物最相似的成对的同源结构域。编码的蛋白在自主神经系统的发育中起着核心作用。它调节酪氨酸羟化酶和多巴胺β羟化酶的表达,两种儿茶酚胺生物合成酶对分化和
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磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体核因子-κB(NF-κB)是一种普遍存在的转录因子与免疫和炎症反应的激活过程中的基因表达的重要介质。NFκB介导的响应于细胞外刺激包括IL1基因种类繁多,TNF-α的表达,和细菌产物脂多糖。NFkB是在细胞的
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磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体g蛋白介导许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于RGS(G蛋白信号转导调节)家族与G蛋白的特异性相互作用,Gai3。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白的功能下调Galpha我/ Galpha q相连的信号。
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赖氨酸N甲基转移酶1B抗体组蛋白尾部的明显修饰,如乙酰化、磷酸化和甲基化,通过将染色质组织成高阶结构来调节核过程。高阶染色质影响染色体功能和表观遗传调控。suv39h2是一个410个氨基酸的蛋白,定位于着丝粒和包含一个域,一个预设定的域,
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磷酸化心脏磷蛋白抗体该基因编码的蛋白被发现作为一个五聚体是cAMP依赖性蛋白激酶在心肌的主要底物。其编码的蛋白是心肌肌浆网抑制剂CA(2 +)-在非状态的ATPase,但抑制解除后的蛋白
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体HSPIN是一个含有独特的C-末端激酶结构域和发散的N-末端的蛋白家族。Haspin同源物存在于包括动物、植物和真菌在内的不同真核生物群中,这提示了早期的进化起源。HSPIN是一种在雄性生殖细胞中
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FITC标记的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体SigCels是在细胞表面表达的免疫球蛋白超家族成员。大多数SigCels具有1或更多的细胞质免疫受体酪氨酸基抑制基序,或ITIMS。SigCels通常在先天免疫系统的细胞上表达,除了B细胞表
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