Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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Temozolomide是一种DNA损伤诱导剂。
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RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂,IC50为4 nM。
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可渗透细胞的,口服有效的**呋喃类止泻药,有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活,IC50为3 M。
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一种柑橘类黄酮。
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Erlotinib HCl (OSI-744)是EGFR抑制剂,IC50为2 nM,作用于EGFR比作用于人类c-Src或v-Abl选择性高1000倍以上。Phase 3。
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Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM和5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右,对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
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Masitinib (AB1010) 是新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂,IC50分别为200 nM 和540 nM/800 nM, 微弱抑制ABL 和c-Fms。Phase 2/3。
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Lomitapide是一种强效的microsomal triglyceride transfer protein (MTP)抑制剂,用于家族性高胆固醇血症的治疗,CAS#182431-12-5。
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DNA library prep kit V2 for Illumina is developed specially for the Illumina high-throughput sequencing platform。
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