核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

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TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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Acc36I

Acc36I高浓度的酶活性，may result in星

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ApaI

ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

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脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。

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不耐热型碱性磷酸酶

不耐热型碱性磷酸酶不耐热碱性磷酸酶（AP）催化DNA，RNA和核苷酸释放5'-和3'-磷酸基团。

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Bst2BI

Bst2BI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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BssT1I

BssT1I高浓度的酶活性，may result in星

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λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

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