眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
过表达miRNA腺病毒产品
吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
光遗传（光抑制、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-EYFP
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
慢病毒包装
Lentivirus载体构建服务、慢病毒超值套餐服务以及稳定细胞系的建立服务，本公司将免费提供相应的阴性对照载体、阴性对照病毒液和阴性对照病毒感染的细胞系。以上病毒滴度1*108TU/ml。
AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序