蛋白质组学国家重点实验室，北京蛋白质组研究中心，功能蛋白质组研究室，诚招博士后或客座研究生(硕士生、博士生均可)合作进行课题研究

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iTRAQ技术，利用同位素质量标签对蛋白质进行标记，使具有相同的离子化能力，将标记蛋白质混合起来，应用液相色谱与质谱串联进行分析，可以通过比较质谱峰的强弱得到相对定量的数值。

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PRM 是针对特定的蛋白质或者代谢小分子进行定量分析的技术，可以实现相对定量（作用类似于Western Blot）也可以实现绝对定量（需要添加标准品，作用类似于Elisa）。

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武汉华美生物使用先进的高通量技术，可以在各个层次最大限度挖掘转录组水平和蛋白组水平的相互关联，为寻找biomarker、mRNA和（或）蛋白质存在的可靠性、阐述复杂的生命活动机制增加更有力的证据。

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多肽的全序列测定基于爱德曼原理，特点如下:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取（动物/植物/微生物）；合成多肽；表达重组等

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广义的原核表达，是指发生在原核生物内的基因表达。狭义的原核表达，常出现于生物工程中。是指通过基因克隆技术，将外源目的基因，通过构建表达载体并导入表达菌株的方法，使其在特定原核生物或细胞内表达。

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在众多的蛋白质翻译后修饰 (Post-translational modifications, PTMs) 类型中，磷酸化 (Phosphorylation) 是一类广泛存在的修饰。

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Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记（Cy2，Cy3，Cy5）的样品.

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